Hiroshi Hamada

大学卒業後、製薬企業で約2年半CRAを経験し、約7年半GCP領域のQM部門にてMonitoring関連やQC/TMF管理のSOP作成/改訂、Document QC、CRO-QMのOversightやPMDAのGCP Inspection対応を実施。製薬企業へ転職し、約5年間、eTMFの選定/導入、SOP/Manual等のGlobal運用構築やCSV/User管理のSystem管理業務を実施した後、2022年にVeeva Japan入社。Veeva VaultのClinical製品を中心にCustomer Success Management業務を担当。大阪WeWork勤務(基本在宅)。薬剤師。