・臨床試験を実施する際の、戦略・スケジュール・人的リソース計画・予算計画策定 ・規制対応・CROを含むベンダーコントロール・臨床研究計画・同意書・機器概要書などコアドキュメントの作成、IRB審査対応、各種契約書対応 ・臨床研究計画書作成のための他職種・エキスパートとの連携（例：医師、統計専門家、エンジニア、弁護士） ・エンロール時オペレーションの計画立案、実施、改善アクションの経験

Preferred Networks社への医療機器開発支援に関するProjectの提案・実行

広報、人事を担当