What we do
当社は、DNA結合分子の結合を保持したまま特定のゲノム領域を生化学的に単離して結合分子を同定する技術である「遺伝子座特異的クロマチン免疫沈降法（遺伝子座特異的ChIP法）」を用いて、転写やエピジェネティック制御をはじめとするゲノム機能の発現制御機構を解明して、その異常が原因の一つとして発症する難治疾患の治療薬の開発やその支援を行う企業。この技術は、特定のゲノム領域に、実際の細胞内で結合している分子を同定することができる革新的な技術であり、癌、線維化、中枢神経系疾患、感染症等、遺伝子発現制御の異常や病原遺伝子の発現によって引き起こされる幅広い難治疾患の治療薬の標的分子の探索に利用されている。エピジェネティック創薬やエンハンサー創薬等を含んだ核内イベントを対象とする創薬領域に革新をもたらし、多くの難治疾患の新しい治療法の開発に貢献することが期待されている。加えて、分子生物学を基盤とした新規バイオテクノロジーの開発を積極的に進めている。
Why we do
株式会社Epigeneronは、革新的な新技術の開発を通じて、新たな創薬/創薬支援事業やバイオテクノロジー事業を推進して、科学の発展と医療の進化に寄与します。
How we do
神戸研究所の研究開発室
神戸研究所の事務室
１．製薬会社等との共同研究
特定できる創薬ターゲット分子のユニークさから、創薬研究のバリューチェーン上流であるものの、一定の研究費を得て共同研究を実施、得られた創薬ターゲット分子に関するリーチスルー特許を出願し、当該知的財産権を共同研究先に導出することによる将来的な開発ステージアップ時のマイルストン収入、ロイヤルティ収入を追求する。
２．二つの遺伝子座特異的クロマチン免疫沈降法であるiChIP(R)法及びenChIP(R)を活用した事業
対象疾患は多岐に渡っております。
※対象疾患：創薬ターゲット同定のアプローチ
・癌：エピジェネティック機序により発現が抑制されている癌抑制遺伝子の発現抑制の維持に関与し
ている分子の同定、癌細胞に発現している免疫チェックポイント関連分子遺伝子発現調節に関
与している分子の同定
・繊維化（肺、腎臓、肝臓等）：コラーゲン等の線維化に関わる遺伝子発現調節に関与している分子
の同定
・中枢神経系疾患（うつ、自閉症等）：中枢神経系疾患で発現が異常になっている遺伝子のプロモー
ターに結合して、発現異常に関与している分子の同定
・アルツハイマー型認知症：病因となっている amyloid precursor protein (APP) 遺伝子の発現調節に
関与する APP 遺伝子プロモーター結合分子の同定
・感 染 症：病原微生物のエフェクター遺伝子や生存に必須な遺伝子発現調節に関与する分子の同定
・再生医療：遺伝子発現を調節し、細胞の分化誘導に関与する分子を同定
・希少疾患：病因となって遺伝子の発現調節に関与する遺伝子プロモーター結合分子の同定する。病
因遺伝子と病態がリンクしている疾患
