我々は『テクノロジーの力で一人でも多くの患者さんに新たな選択肢を』をミッションに掲げ、 ・製薬企業向け新薬開発（治験）DXの 「SaaS事業」 （治験をメインとした臨床開発〜市販後マーケティングのプロセス効率化） ・患者さんの声を届ける「患者特化SNS事業」 の2つの事業ドメインを持っています。 新たな治療法を患者さんに届けるためには、製薬企業は治験を行い厚労省に承認を得る必要がありますが、薬の承認までの平均時間は10年以上、、、、。 この承認を取得するまでの長い期間の中で多くの課題があります。 まずは、ここを解決するための製薬企業・治験実施医療機関向けにDX化していくSaaS型のプラットフォーム事業。 治験実施医療機関の調査から始まり、医療機関での治験業務管理、治験情報公開、被験者募集、治験に参加した患者さん服薬管理や来院管理のフォローなど多くの治験プロセスが未だアナログ且つ、データの蓄積などがされていません。 当社のメインプロダクトとなる、治験のインフラを目指す『StudyWorks』 https://product.puzz.app/lp/sw/ そして、エンドユーザーとなる患者さんやそのご家族の声を形にする事業。 患者特化型のSNS『ミライク』を用いて、患者さん同士を繋ぎ、患者同士での課題解決や先輩患者からのアドバイス、治療体験談の共有 など患者視点でのanswerを提供します。そして治療に関わる患者主観情報や、治療以外の定性的な悩みの情報などを SNSという環境を用いて収集し、実際に治療を受けいてる患者はどのような悩みを持っているのか、 それらのデータを製薬企業や研究機関に提供し、未来の医薬品開発、患者中心医療の基盤となるような取り組みを行います。 当該事業においては2020/8にDeNAとの資本業務提携を発表しました。 https://www.buzzreach.co.jp/news/18 これらの2つの事業をもとに製薬企業と患者を繋ぐプラットフォーマーを目指します。

「患者さんが自分にあった治療の選択肢を知れる世の中を創る」 患者中心医療という言葉自体は、ようやく聞くようになりましたが現実はまだまだま遠いように感じています。 一般の病気で悩む患者さんやその家族が、普段の生活の中で治療の選択肢を知ることができ、医師に相談ができる世の中ができれば医療格差は今よりもなくなり、最適な医療を選択できます。 我々は創薬、治験の段階から患者さまと接点を持ち、関係性を維持していくことで、1日も早く患者さんに明るい未来（治療の選択肢）を提供できるようチーム・プロダクトをより良いものにし、近い将来、必ず当たり前になる『患者中心医療』におけるプラットフォームサービスを提供していきます。

個人個人が自分の責任をもって自らの業務を行う環境となっています。そのため、上下関係が少なく、フラットに意見を出し合えます。 大事にしているのは、「問題の本質を見極めること」、「常になぜを考え続ける思考」です。そのためには、まずは何事も仮説をもとにトライしてみて、結果を改善していくプロセスを踏んでいくことが必要となってきます。また、失敗に関しても寛容であり、長く考え失敗するぐらいなら、すぐに失敗を経験し同じ時間で改善できることが重要です。 ベンチャーキャピタルの方と定例会を設け、定期的にビジネスの方向性や今後の施策について、議論も重ねています。

CRC・CRAの経験を活かしてバーティカルスタートアップへ。 医療・治験業界をITの力で変えたい！という熱意のある方は是非挑戦してみませんか？ 当社では沢山の元CRC、元CRA、元製薬企業のメンバーがこれまでの経験を活かしてテクノロジー領域にチャレンジしています！ 当社元CRC経験スタッフによる入社に至った経緯インタビューのご紹介 https://www.buzzreach.co.jp/recruit/interview/2 少しでも興味のある方は、まずは「話を聞いてみたい」ボタンからご応募ください！ 【業務内容】 院内における治験業務を円滑にするための治験業務管理システムを大学病院や中核病院などの医療機関に導入していくにあたり、そのサポートをおこなっていただきます。 また、当社はドクターtoドクターで治験に参加する患者さんを募集するためのスキーム構築にも製薬企業と共に取り組んでおり、 患者さんのご紹介に賛同してくださる医療機関の開拓やご紹介いただく先生方への治験について（プロコール説明や候補患者のピックアップ支援）のトレーニングなどもあわせてご担当いただきます。 ①医療機関(大学病院や中核病院)へのシステム導入サポート・運用保守・院内治験部門とのリレーション業務 ・医療機関へ導入した治験業務管理システムの情報入力補助業務 　プロトコル概要、治験スケジュール、被験者情報、費用設定等 ・院内治験部門とのリレーションを行い、治験実施医療機関としての業務効率化観点での 　更なる課題収集やその課題を本社システムチームと連携し、プロダクトのブラッシュアップ化をしていきます。 ②患者募集における協力医療機関(サテライトサイト)の開拓/管理/支援業務 ・実施医療機関に患者さんを紹介してくれる医療機関の開拓および依頼/支援業務 　PIの先生から紹介いただいた医療機関との面談を実施いただきます。 　プロトコルの説明、候補患者のスクリーニング支援、紹介いただく医師とのコミュニケーションがメインです。 　※宿泊を伴う出張が発生する可能性があります 　※今後の展開により転勤が発生する可能性があります 【勤務先】 下記の地域にある医療機関に出向していただきます。 ②の業務を行う際には、外勤として別の医療機関へ訪問し、面談を行うこともあります。 ・大阪府吹田市内の医療機関（または近郊の当社サテライトオフィス） ・宮城県仙台市の医療機関（または近郊の当社サテライトオフィス） 【必須要件】 ・製薬業界、治験業界（製薬会社、CRO、SMO、医療機関）でのCRA・CRCもしくは治験事務局のご経験（3年以上） ・プロトコルを理解する能力を有する方 ※事前にシステムに関する研修を実施しますので、ITに関する知識や経験は必要ありません！ 【求める人物像】 ・上記スキルを活かして新しい事業・職種にチャレンジしたい方 ・患者さんの視点や治験現場で働く方の視点など、多角的な視点で物事を考えられる方 ・CRC/CRAの現在の業務をテクノロジーの力で変えていきたいと思っている方 ・弊社のミッションや行動指針に共感いただける方 ・変革に対して柔軟に対応できる方、また柔軟に考えられる方